ኤልኤል-37 37 የአሚኖ አሲድ ቅሪቶች ከመጀመሪያዎቹ ሁለት የሉኪን ቅሪቶች (L1LGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES37) ያሉት እና በአብዛኛው በኤፒተልያል ሴሎች እና በኒውትሮፊል ውስጥ ይገኛሉ።
በብልቃጥ ውስጥ ሙከራ እንደሚያሳየው በ 4 እና 10 μM LL-37 የሚደረግ ሕክምና የሰው ኦስቲዮብላስት-እንደ MG63 ሴል ቁጥር እና አዋጭነት ይቀንሳል።[2] በብልቃጥ ውስጥ, የ pMSC ዎች ከ 1 እና 10 μg / ml LL-37 ጋር የተደረገው ቅድመ-ህክምና ወደ ማይግሬሽን ሴሎች አቅም ላይ ተጽዕኖ አላሳደረም. ነገር ግን በ 1 μg / ml LL-37 ቅድመ-ህክምና ከ 48 ሰአታት በኋላ የ pMSC ዎች የስደት አቅም ጨምሯል.[4] በብልቃጥ ጥናት በ1 μmol/L የኤልኤል-37 መጠን ለ24 ሰአታት፣ ኤልኤል-37 የ LPS-induced induced MCP-1 አገላለጽ በሁለቱም ግልባጭ እና ፕሮቲን ደረጃ ላይ ተንትኖ፣ ነገር ግን በቶሎ መሰል ላይ ምንም ተጽእኖ እንዳልነበረው አመልክቷል። ተቀባይ (TLR) 2 እና TLR4 ግልባጭ አገላለጽ። ይህ በእንዲህ እንዳለ በ 0.1 እና 1 μሞል / ኤል ኤልኤል-37 ለ 60 ደቂቃዎች በፒዲኤል ሴል ውስጥ የሚደረግ ሕክምና ለኤልኤል-37 የበሽታ መከላከያ ፈጥሯል.[5]
በ Vivo ጥናት በ 2 μg / mouse ኤልኤል-37 በደም ውስጥ የሚደረግ ሕክምና የ CLP ሴፕቲክ አይጦችን በመጠን-ጥገኛ ተጽእኖ ውስጥ የመዳንን ሁኔታ ያሻሽላል. ኤልኤል-37 ከፍተኛ ፀረ-ባክቴሪያ አቅም ያላቸውን የኢክቶሶም ደረጃን ያሻሽላል፣ በዚህም ምክንያት በ CLP አይጦች ውስጥ ያለውን የባክቴሪያ ጭነት ይቀንሳል።[1] ኤልኤል-37 መጠን-ጥገኛ (1፣ 3 ወይም 10 μg/ml) ከኒውትሮፊል የሚመነጨው ኤክቶሶም እንዲለቀቅ አድርጓል። መርፌ ኤልኤል-37 በ CLP አይጦች ውስጥ የ polymorphonuclear ሴሎችን ሰርጎ ገብቷል ፣ የባክቴሪያ ሸክም እና እብጠት ምላሽ ይቀንሳል።[3]
ማጣቀሻዎች፡-
[1] ናጋኦካ I, እና ሌሎች. የ Cathelicidin Peptide LL-37, የፀረ-ተባይ ወኪል, በ Murine Sepsis ሞዴል ውስጥ ያለው የሕክምና እምቅ. ኢንት ጄ ሞል ሳይ. 2020 ኦገስት 19፡21(17)፡5973።
[2] ባንክ ኢ, እና ሌሎች. ኤልኤል-37-የተፈጠረ ካሴፕስ-ገለልተኛ አፖፕቶሲስ በሰው ኦስቲዮብላስት መሰል ህዋሶች ውስጥ ከፕላዝማ ሽፋን ጋር የተቆራኘ ነው። Peptides. ጃንዋሪ 2021፤ 135፡170432።
[3] ኩማጋይ ዋይ፣ እና ሌሎች ፀረ-ተህዋሲያን peptide LL-37 ከኒውትሮፊል የሚመነጩትን ማይክሮቬሴሎች በማነሳሳት የ murine sepsis ሞዴልን ያሻሽላል. ኢንቴት ኢሙን. ጥቅምት 2020፤ 26(7)፡565-579።
[4] ኦሊቬራ-ብራቮ ኤም, እና ሌሎች. ኤልኤል-37 በፕላዝማ የተገኘ የሜዲካል ስትሮማል ሴሎች የበሽታ መከላከያ ተግባርን ይጨምራል። Stem Cell Res Ther. 2016 ዲሴም 30፤7(1)፡189።
[5].Aidoukovitch A, et al. የአስተናጋጁ መከላከያ peptide LL-37 በሰው የፔሮዶንታል ጅማት ሴሎች ውስጥ የገባ እና በ LPS-induced MCP-1 ምርትን ይከላከላል። J Periodontal Res. 2019 ዲሴምበር; 54 (6): 662-670.