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MEHFPGP は神経保護ペプチドです。 MEHFPGP は脳卒中研究に使用可能

MEHFPGP (25μM および 100μM、48 時間) は、Aβ オリゴマー (100μM) レベルを減少させました [2]。 MEHFPGP (100nM) は、コリン作動性前脳基底核ニューロンの生存を増加させます [3]。 MEHFPGP (100 nM) は、遊離基底前脳組織培養におけるコリンアセチルトランスフェラーゼ活性を刺激しました [3]。 MEHFPGP (10μM、24 時間) は、ラットの大脳基底前脳から培養された星状細胞における脳由来神経栄養因子 (BDNF) の合成を刺激しました。

MEHFPGP (Semax、100μg/kg、腹腔内投与) は、ラットの虚血中の血管系 (pMCAO) の形成と機能を促進します [1]。 MEHFPGP (50μg および 250μg、100μL/kg、鼻腔内吸入) は、ラットの前脳基底部における BDNF タンパク質のレベルを増加させました [5]。動物モデル: 虚血性 (pMCAO) ラット [1]。用量：１００μｇ／ｋｇ投与：永久中大脳動脈閉塞（ｐＭＣＡＯ）の１５分後、１時間後、４時間後、および８時間後に腹腔内注射（ｉ．ｐ．）。結果: 免疫応答が強化されました (転写が上方制御されました)。動物モデル: ラット [5] 用量: 50μg、250μg、100μL/kg 投与: 経鼻吸入結果: ラットの大脳基底前脳における脳由来神経栄養因子 (BDNF) タンパク質レベルの増加

Semax の物理的および化学的特性

密度 1.391g/cm3

沸点 1335.2℃（760 mmHg）

分子式 C37H51N9O10S

分子量 813.92000

引火点 761.3℃

正確な質量 813.34800

PSA 325.58000

LogP 2.71460

屈折率 1.617

必要な応急処置の説明

1.1 吸引

吸入した場合は、患者を新鮮な空気の場所に移してください。呼吸が止まった場合は人工呼吸を行ってください。

皮膚への接触

石鹸と多量の水で洗い流してください。

アイコンタクト

予防策として目を水で洗い流してください。

摂取

意識のない人には口から何も与えないでください。水で口をすすいでください。

1.2 主な症状と影響、急性および晩期合併症

私たちの知る限り、この化学的、物理的、毒性の特性は十分に研究されていません。

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