Semax cas 80714-61-0 批发价
MEHFPGP 是一种神经保护肽。 MEHFPGP 可用于中风研究
MEHFPGP(25μM 和 100μM,48 小时)降低了 Abeta 寡聚物(100μM)水平 [2]。 MEHFPGP (100nM) 可增加胆碱能基底前脑神经元的存活率 [3]。 MEHFPGP (100 nM) 刺激游离基底前脑组织培养物中的胆碱乙酰转移酶活性 [3]。 MEHFPGP(10μM,24小时)刺激大鼠基底前脑培养的星形胶质细胞合成脑源性神经营养因子(BDNF)
MEHFPGP(Semax,100μg/kg,腹腔注射)促进大鼠缺血(pMCAO)期间血管系统的形成和功能[1]。 MEHFPGP(50μg和250μg,100μL/kg,鼻内吸入)增加了大鼠基底前脑中BDNF蛋白的水平[5]。 动物模型:缺血(pMCAO)大鼠[1]。 剂量:100μg/kg 给药:永久性大脑中动脉闭塞(pMCAO)后15分钟、1、4和8小时腹膜内注射(ip)。 结果:免疫反应增强(转录上调)。 动物模型:大鼠 [5] 剂量:50μg、250μg、100μL/kg 给药方式:鼻吸入 结果:大鼠基底前脑中脑源性神经营养因子 (BDNF) 蛋白水平增加
Semax的理化性质
密度1.391g/cm3
沸点 760 mmHg 时 1335.2°C
分子式C37H51N9O10S
分子量813.92000
闪点761.3℃
准确质量813.34800
PSA 325.58000
日志 P 2.71460
折射率1.617
必要急救措施的描述
1.1吸力
如果吸入,请将患者移至空气新鲜处。 如果您停止呼吸,请进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量水冲洗。
眼神接触
作为预防措施,请用水冲洗眼睛。
摄入
不要从嘴里喂任何东西给失去知觉的人。 用水漱口。
1.2 主要症状和影响、急性和迟发影响
据我们所知,这种化学、物理和毒性特性尚未得到充分研究
Semax cas 80714-61-0 批发价
MEHFPGP 是一种神经保护肽。 MEHFPGP 可用于中风研究
MEHFPGP(25μM 和 100μM,48 小时)降低了 Abeta 寡聚物(100μM)水平 [2]。 MEHFPGP (100nM) 可增加胆碱能基底前脑神经元的存活率 [3]。 MEHFPGP (100 nM) 刺激游离基底前脑组织培养物中的胆碱乙酰转移酶活性 [3]。 MEHFPGP(10μM,24小时)刺激大鼠基底前脑培养的星形胶质细胞合成脑源性神经营养因子(BDNF)
MEHFPGP(Semax,100μg/kg,腹腔注射)促进大鼠缺血(pMCAO)期间血管系统的形成和功能[1]。 MEHFPGP(50μg和250μg,100μL/kg,鼻内吸入)增加了大鼠基底前脑中BDNF蛋白的水平[5]。 动物模型:缺血(pMCAO)大鼠[1]。 剂量:100μg/kg 给药:永久性大脑中动脉闭塞(pMCAO)后15分钟、1、4和8小时腹膜内注射(ip)。 结果:免疫反应增强(转录上调)。 动物模型:大鼠 [5] 剂量:50μg、250μg、100μL/kg 给药方式:鼻吸入 结果:大鼠基底前脑中脑源性神经营养因子 (BDNF) 蛋白水平增加
Semax的理化性质
密度1.391g/cm3
沸点 760 mmHg 时 1335.2°C
分子式C37H51N9O10S
分子量813.92000
闪点761.3℃
准确质量813.34800
PSA 325.58000
日志 P 2.71460
折射率1.617
必要急救措施的描述
1.1吸力
如果吸入,请将患者移至空气新鲜处。 如果您停止呼吸,请进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量水冲洗。
眼神接触
作为预防措施,请用水冲洗眼睛。
摄入
不要从嘴里喂任何东西给失去知觉的人。 用水漱口。
1.2 主要症状和影响、急性和迟发影响
据我们所知,这种化学、物理和毒性特性尚未得到充分研究