Kisspeptin 10 (ljudski) cas 374675-21-5
Kisspeptin-10, ljudski, je snažan vazokonstriktor i inhibitor angiogeneze. Kisspeptin-10, ljudski, inhibira metastaze tumora preko svog receptora GPR54. Kisspeptin-10-GPR54 sistem igra važnu ulogu u embrionalnom razvoju bubrega. Kisspeptin-10/GPR54 signalizacija inducira diferencijaciju osteoblasta putem ekspresije BMP2 posredovane NFATc4
Kisspeptin-10 Gustina svojstava 1,46±0,1g/cm3(Predviđeno) Uslovi skladištenja -20°C Rastvorljivost DMF:15mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.Chemicalbook2)(1:2):0,33mg/ml formacrystallinecvrst Koeficijent kiselosti (pKa)9,96±0,15(Predviđeno) Rastvorljivo u vodi na 1mg/ml
Kisspeptin-10 (KP-10) je značajno povećao adheziju THP-1 ćelija na HUVEC 10 puta na 10 μM. Predtretman antagonistom GPR54 P234 (20 μM) značajno je inhibirao adheziju ćelija THP-1 na HUVEC izazvanu Kisspeptinom-10 (10 μM). Ovi rezultati sugeriraju da Kisspeptin-10 povećava adheziju THP-1 ćelija na HUVEC putem GPR54. Kisspeptin-10 je značajno poboljšao ekspresiju mRNA TNF-α, IL-6, MCP-1, ICAM-1, VCAM-1 i e-selektivnih proteina u HUVEC-u. Kisspeptin-10 značajno povećava ekspresiju proteina ICAM-1 i VCAM-1 u HUVEC-ima, paralelno sa povećanim nivoima mRNA
in vivo studija
Procijeniti ulogu Kisspeptina-10 (KP-10) i GPR54 antagonista P234 u razvoju aterosklerotskih lezija kod dva različita ApoE - / - miša (C57 / B6 i BALB/c). Kod ApoE - / - miševa (C57 / B6), (cijela) površina i površina poprečnog presjeka korijena (veličina plaka) aortnih aterosklerotskih lezija s pentamer-3-pozitivnim područjima, infiltracijom monocita/makrofaga i sadržajem VSMC-a bili su značajno povećao se u dobi od 17 sedmica u poređenju sa dobi od 13 sedmica. Do dobi od 17 sedmica, koncentracije Kisspeptina-10 u plazmi bile su značajno veće kod miševa kojima je transfuzirana visoka doza Kisspeptina-10 (12,5 μg/kg/sat) u poređenju sa kontrolama nosiocima. Visoke doze Kisspeptina-10 (12,5 μg/kg/sat) značajno su povećale područja aterosklerotskih lezija aorte i veličinu aterosklerotskog plaka, značajno povećale pozitivna područja na pentagramin-3 i infiltraciju monocita/makrofaga, te značajno smanjila sadržaj VSMC. Među 3 grupe ApoE - / - miševa u dobi od 17 sedmica, nije bilo značajnih razlika u tjelesnoj težini, unosu hrane, sistolnom i dijastoličkom krvnom tlaku i koncentraciji ukupnog kolesterola ili glukoze u plazmi. Injekcije Kisspeptina-10 usporile su mikrovaskularni protok krvi u koži kod miševa. Promjene u srčanim metabolitima kod pacova liječenih Kisspeptinom-10 istraživane su korištenjem metabolomskih studija zasnovanih na GC/TOF-MS kod pacova. Identifikacija metaboličkih puteva i biomarkera može pomoći u razumijevanju mehanizama pomoću kojih terapija Kisspeptin-10 mijenja srčanu funkciju. Mitohondrije koje prolaze kroz energetski metabolizam posmatraju se transmisijskom elektronskom mikroskopijom (TEM), a poremećaji energetskog metabolizma se mogu zaključiti iz promena u mitohondrijalnoj strukturi. Postoji jasno razdvajanje između kontrolne (N) i Kisspeptin-10 (K) grupe na slici u pogledu uzoraka seruma.v