HUMANIN TRIFLUOROACETATE cas 330936-69-1    WHATSAPP: +86-19031013676

Humanin (HN) ass en natierlecht kuerzt mitochondrial Polypeptid mat antiapoptoteschen an neuroprotective Effekter^[2]. Humanin schützt Zellen géint verschidde Krankheeten, dorënner oxidativen Stress an Zytotoxizitéit induzéiert duerch verschidde Reizen^[3] mat breet-Spektrum Aktivitéit op Bauchspaicheldrüs, Gehir, Testis, an Häerz^[4]. Humanin a seng Analoga kënnen als gutt therapeutesch Ziler géint neuroprotective an neurodegenerative Krankheeten benotzt ginn^[1].

Humanin erhéicht d'Zellviabilitéit. HN reduzéiert de Prozentsaz vun hypodiploid KGN Zellen souwéi de Prozentsaz vun apoptotesch KGN Zellen. Humanin kéint e Pro-Iwwerliewe Faktor an dëser entholl Zell Linn considéréiert ginn^[5]. Humanin kann an der Äntwert vun HLECs op oxidativen Stress involvéiert sinn, an datt den HN Ausdrock wesentlech ënner oxidativen Stressbedéngungen upreguléiert gouf. Ausserdeem huet exogen HN den intrazelluläre ROS Inhalt a mitochondriale Schued reduzéiert, a verstäerkt mitochondrial Biosynthese; awer, dëse Schutz war an engem endogenous Humanin knockdown Zell Modell verluer^[6]. D'Interaktioun vum Humanin a seng Rezeptoren (CNTFR, WSX-1, a gp130) konnt de STAT3 Signalwee iwwer eng Erhéijung vum STAT3 Ausdrock aktivéieren an doduerch zu der Erhéijung vun der Beta Zell Iwwerliewe an der Bauchspaicheldrüs féieren.^[9].

Humanin Administratioun huet neuroprotective Effekter in vitro a mënschlechen Zellkulturmodeller an ass genuch fir d'Erkenntnis in vivo bei alen Mais ze verbesseren^[8]. Fir d'Effekter vum Humanin op d'Gehirfunktioun ze verstoen, Den Effekt vum S14G-HN op Diazepam (DZP) induzéiert Gedächtnisbehënnerung a Besuergnëss bei Mais mam Objekterkennungstest an Null-Maze Test. Intraperitoneal Injektioun vu S14G-HN huet den DZP-induzéierte Gedächtnisdefizit ëmgedréit, wärend keng bedeitend Ännerung an de Verhalensmarker vun der Besuergnëss observéiert gouf. S14G-Humanin hat keen Effekt op Lokomotoraktivitéit an entweder Test, wat beweist datt S14G-HN keng kierperlech Funktioun oder Motivatioun beaflosst^[7].

Referenzen:
[1]. Hazafa A, Batool A, et al. Humanin: E mitochondrial ofgeleet Peptid bei der Behandlung vun Apoptose-verbonne Krankheeten. Liewen Sci. 2021 Jan 1;264:118679. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118679. Epub 2020 29. Okt. PMID: 33130077.
[2]. Salemi M, Ridolfo F, et al. Humanin gene expression in fibroblast of Down syndrome subjects. Int J Med Sci. 2020 Jan 18;17(3):320-324. doi: 10.7150/ijms.39145. PMID: 32132866; PMCID: PMC7053358.
[3] an. Luciano F, Zhai D, et al. Cytoprotective peptide humanin bindt an hemmt proapoptotic Bcl-2/Bax Famill Protein BimEL. J Biol Chem. 2005 Abrëll 22;280(16):15825-35. doi: 10.1074/jbc.M413062200. Epub 2005 Jan 20. PMID: 15661735.
[4] an. Paharkova V, Alvarez G, et al. Rat Humanin ass kodéiert an iwwersat an Mitochondrien a gëtt an de Mitochondriale Fach lokaliséiert wou et d'ROS Produktioun reguléiert. Mol Zell Endokrinol. 2015 Sep 15;413:96-100. doi: 10.1016/j.mce.2015.06.015. Epub 2015 Juni 23. PMID: 26116236.
[5] an. Marvaldi C, Martin D, et al. Mitochondrial Humanin Peptid wierkt als zytoprotective Faktor am Granulosa Zell Iwwerliewe. Reproduktioun. 2021 Abrëll 20;161(5):581-591. doi: 10.1530/REP-20-0197. PMID: 33764899.
[6]. Yang H, Cui Y, et al. Cytoprotective Roll vun Humanin an Lens epithelial Zell oxidative Stress? induzéiert Verletzung. Mol Med Rep. 2020 Aug;22(2):1467-1479. doi: 10.3892/mmr.2020.11202. Epub 2020 Jun 2. PMID: 32627019; PMCID: PMC7339735.
[7]. Murakami M, Nagahama M, et al. Humanin verbessert diazepam-induzéiert Erënnerungsdefizit bei Mais. Neuropeptiden. Abrëll 2017;62:65-70. doi: 10.1016/j.npep.2016.10.008. Epub 2016 29. Okt. PMID: 27814910.
[8] an. Yen K, Wan J, et al.Humanin Prevents Age-Related Cognitive Decline in Mais and is Associated with Improved Cognitive Age in Humans. Sci Rep. 2018 Sep 21; 8 (1): 14212. doi: 10.1038/s41598-018-32616-7. PMID: 30242290; PMCID: PMC6154958.
[9] .Charununtakorn ST, Shinlapawittayatorn K, et al.Potential Rollen vun Humanin op Apoptosis am Häerz. Kardiovaskulär Ther. 2016 Abrëll;34(2):107-14. doi: 10.1111/1755-5922.12168. PMID: 26667157.