හියුමනින් ට්රයිෆ්ලුරෝඇසිටේට් කැස් 330936-69-1 WHATSAPP:+86-19031013676
Humanin (HN) යනු ප්රති-පොප්ටොටික් සහ ස්නායු ආරක්ෂණ බලපෑම් සහිත ස්වභාවික කෙටි මයිටොකොන්ඩ්රියල් පොලිපෙප්ටයිඩයකි.[2]. විවිධ උත්තේජක මගින් ඇතිවන ඔක්සිකාරක ආතතිය සහ සයිටොටොක්සිසිටි ඇතුළු විවිධ රෝග වලට එරෙහිව හියුමනින් සෛල ආරක්ෂා කරයි[3] අග්න්යාශය, මොළය, වෘෂණ කෝෂ සහ හෘදය මත පුළුල් පරාසයක ක්රියාකාරකම් සමඟ[4]. හියුමනින් සහ එහි ප්රතිසම ස්නායු ආරක්ෂක සහ ස්නායු විකෘතිතා රෝග වලට එරෙහිව හොඳ චිකිත්සක ඉලක්ක ලෙස භාවිතා කළ හැකිය.[1].
හියුමනින් සෛල ශක්යතාව වැඩි කළේය. HN මගින් hypodiploid KGN සෛල ප්රතිශතය මෙන්ම apoptotic KGN සෛල ප්රතිශතයද අඩු විය. හියුමනින් මෙම පිළිකා සෛල රේඛාවේ පැවැත්මට හිතකර සාධකයක් ලෙස සැලකිය හැකිය[5]. ඔක්සිකාරක ආතතියට HLEC වල ප්රතිචාරයට Humanin සම්බන්ධ විය හැකි අතර, HN ප්රකාශනය ඔක්සිකාරක ආතති තත්වයන් යටතේ සැලකිය යුතු ලෙස නියාමනය කර ඇත. තවද, බාහිර HN අන්තර් සෛලීය ROS අන්තර්ගතය සහ මයිටොකොන්ඩ්රියල් හානිය අඩු කළ අතර මයිටොකොන්ඩ්රිය ජෛව සංස්ලේෂණය වැඩි දියුණු කළේය; කෙසේ වෙතත්, ආවේණික Humanin knockdown සෛල ආකෘතියක් තුළ මෙම ආරක්ෂාව අහිමි විය[6]. Humanin සහ එහි ප්රතිග්රාහක (CNTFR, WSX-1, සහ gp130) අන්තර්ක්රියා මගින් STAT3 ප්රකාශනයේ වැඩි වීමක් හරහා STAT3 සංඥා මාර්ගය සක්රිය කළ හැකි අතර එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස අග්න්යාශයේ බීටා සෛල පැවැත්ම වැඩි වීමට හේතු වේ.[9].
Humanin පරිපාලනය මානව සෛල සංස්කෘතීන් තුළ vitro තුළ ස්නායු ආරක්ෂණ බලපෑම් ඇති අතර වයස්ගත මීයන් තුළ vivo තුළ සංජානනය වැඩි දියුණු කිරීමට ප්රමාණවත් වේ.[8]. මොළයේ ක්රියාකාරිත්වයට Humanin හි බලපෑම තේරුම් ගැනීමට, ඩයසපෑම් (DZP) මත S14G-HN හි බලපෑම - වස්තු හඳුනාගැනීමේ පරීක්ෂණය සහ zero-maze පරීක්ෂණය භාවිතා කරමින් මීයන් තුළ ඇති වූ මතක දුර්වලතා සහ කාංසාව. S14G-HN හි අභ්යන්තර පෙරිටෝනියල් එන්නත් කිරීම DZP-ප්රේරිත මතක හිඟය ආපසු හැරවූ අතර, කාංසාවෙහි හැසිරීම් සලකුණු වල සැලකිය යුතු වෙනසක් දක්නට නොලැබුණි. S14G- හියුමනින් කිසිදු පරීක්ෂණයකදී ලොකොමෝටර් ක්රියාකාරකම් කෙරෙහි බලපෑමක් ඇති කළේ නැත, එයින් පෙන්නුම් කරන්නේ S14G-HN භෞතික ක්රියාකාරිත්වයට හෝ අභිප්රේරණයට බල නොපාන බවයි.[7].
යොමු:
[1]. Hazafa A, Batool A, et,al. Humanin: apoptosis ආශ්රිත රෝග සඳහා ප්රතිකාර කිරීමේදී මයිටොකොන්ඩ්රිය-ව්යුත්පන්න පෙප්ටයිඩයකි. ජීව විද්යාව. 2021 ජනවාරි 1;264:118679. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118679. Epub 2020 ඔක්තෝබර් 29. PMID: 33130077.
[2]. Salemi M, Ridolfo F, et,al. ඩවුන් සින්ඩ්රෝම් විෂයයන් හි ෆයිබ්රොබ්ලාස්ට් හි හියුමනින් ජාන ප්රකාශනය. Int J Med Sci. 2020 ජනවාරි 18;17(3):320-324. doi: 10.7150/ijms.39145. PMID: 32132866; PMCID: PMC7053358.
[3]. Luciano F, Zhai D, et,al.Cytoprotective peptide humanin ප්රෝපොප්ටෝටික් Bcl-2/Bax පවුලේ ප්රෝටීන් BimEL බන්ධනය කර නිෂේධනය කරයි. J Biol Chem. 2005 අප්රේල් 22;280(16):15825-35. doi: 10.1074/jbc.M413062200. Epub 2005 ජනවාරි 20. PMID: 15661735.
[4]. Paharkova V, Alvarez G, et,al. Rat Humanin මයිටොකොන්ඩ්රියා වලින් සංකේතනය කර පරිවර්තනය කර ඇති අතර එය ROS නිෂ්පාදනය නියාමනය කරන මයිටොකොන්ඩ්රිය මැදිරියට ස්ථානගත කර ඇත. මෝල් සෛල එන්ඩොක්රිනෝල්. 2015 සැප්තැම්බර් 15;413:96-100. doi: 10.1016/j.mce.2015.06.015. Epub 2015 ජූනි 23. PMID: 26116236.
[5]. Marvaldi C, Martin D, et,al. මයිටොකොන්ඩ්රියල් හියුමනින් පෙප්ටයිඩ ග්රැනුලෝසා සෛල පැවැත්මේ සයිටොප්රොටෙක්ටිව් සාධකයක් ලෙස ක්රියා කරයි. ප්රතිනිෂ්පාදනය. 2021 අප්රේල් 20;161(5):581-591. doi: 10.1530/REP-20-0197. PMID: 33764899.
[6]. Yang H, Cui Y, et,al. කාච එපිටිලියල් සෛල ඔක්සිකාරක ආතතිය තුළ හියුමනින් හි සයිටොප්රොටෙක්ටිව් භූමිකාව? ප්රේරිත තුවාල. Mol Med Rep. 2020 Aug;22(2):1467-1479. doi: 10.3892/mmr.2020.11202. Epub 2020 ජූනි 2. PMID: 32627019; PMCID: PMC7339735.
[7]. මුරකාමි එම්, නාගහම එම්, සහ අල්. හියුමනින් මීයන් තුළ ඩයසපෑම් ප්රේරිත මතක ඌනතාවය සමනය කරයි. නියුරොපෙප්ටයිඩ. 2017 අප්රේල්;62:65-70. doi: 10.1016/j.npep.2016.10.008. Epub 2016 ඔක්තෝබර් 29. PMID: 27814910.
[8]. Yen K, Wan J, et,al.Humanin මීයන් තුළ වයසට සම්බන්ධ සංජානන පරිහානිය වළක්වන අතර මිනිසුන්ගේ වැඩිදියුණු කළ සංජානන වයස සමඟ සම්බන්ධ වේ. Sci Rep. 2018 සැප්තැම්බර් 21;8(1):14212. doi: 10.1038/s41598-018-32616-7. PMID: 30242290; PMCID: PMC6154958.
[9] .Charununtakorn ST, Shinlapawittayatorn K, et,al. හදවතේ ඇපොප්ටෝසිස් පිළිබඳ Humanin හි විභව භූමිකාවන්. Cardiovasc Ther. 2016 අප්රේල්;34(2):107-14. doi: 10.1111/1755-5922.12168. PMID: 26667157.